Цветовая схема:
C C C C
Шрифт
Arial Times New Roman
Размер шрифта
A A A
Кернинг
1 2 3
Изображения:
Помочь

«Ульяна ничем не отличалась от обычных деток». Почему девочка в момент стала инвалидом.

Ульяна загадочная. Ее велосипед похож на космический модуль, а стул для кормления — на конструктор из будущего. Никто не знает, почему Ульяна в полгода остановилась в развитии. Почему не может сама сидеть, стоять, ходить — просто жить, как обычный ребенок. Есть только сухая надпись в карточке: «ДЦП».

1.jpg

У историй о появлении детей бывает два сценария. Первый — неожиданность, случайность, чудо. Второй — скрупулезная подготовка родителей, лечение. Максим и Алина не хотели играть с судьбой в рулетку и задолго до зачатия дочери начали готовиться. Образцово-показательное планирование — и вот она, долгожданная беременность. Алина вспоминает: «Беременность протекала прекрасно. УЗИ, анализы, самочувствие — все было в порядке. Мы с нетерпением ждали нашу доченьку».

Ульяна родилась в срок. Она протяжно кричала, радовала врачей рефлексами и была быстро выписана домой — к маме и папе, в счастливую жизнь. До трех месяцев Алина и Максим были уверены — с Ульяной все в порядке. Мама девочки и сейчас не знает, что произошло: «Мы и подумать не могли, что с нашим ребенком что-то не так. Она ничем не отличалось от обычных деток».

2.jpg
Молодые родители долго искали причину болезни Ульяны. А теперь они просто любят ее.

Счастье и радость сменились тревогой, когда в три месяца Ульяна стала отставать в развитии. Но паниковать повода не было: задержка была небольшой. Ответственная мама, Алина сразу же начала действовать: «Мы выполняли все рекомендации: массаж, ЛФК, физиотерапия, прием ноотропов». Лечение помогло. Девочка стала держать голову и переворачиваться, но…

О том, что было дальше, в семье Ходорцовых не любят говорить. Слова долго складываются, чтобы потом ударить по сердцу свинцовой тяжестью боли. Тревога, ушедшая было после лечения, превратилась в панику. Алина подвела черту: «В какой-то момент… развитие Ульяши словно остановилось. Было отрицание. Море слез…». У девочки подозревали генетические болезни. Но за 4 года, что семья потратила на исследования, врачи ничего не нашли. В 11 месяцев Ульяна получила справку об инвалидности.

22.jpg
Любовь брата — лучше любого лекарства

Ульяне уже 5 лет. Самостоятельно сидеть, ходить, говорить, кушать девочка не в состоянии. Отчаяние родителей скрасил едва заметный лучик надежды только в 2021 году. Тогда Ульяна попала на очередную реабилитацию. После нее ребенок впервые в жизни сел в специальное кресло и стал опираться на локти, долго лежать на животе. «Впервые почти за 4 года мы увидели, как дочь пытается ползти по-пластунски. Мы не верили, плакали», — вспоминает Алина. А когда Ульяна начала говорить «нет», мотать головой и произнесла первое слово, родители поняли — это шанс. Это надежда. Будущее можно изменить…

Ульяна загадочная. Она будто отказывается замечать свою беду. В шумных компаниях она — первое лицо. Девочка хитро смотрит на маму, когда чего-то хочет. Радостно смеясь, играет с братом и папой. Улыбается, когда принимает любимую ванну. Главное, чтобы мама всегда была рядом. Именно мама для Ульяны — духовная опора.

Родители ребенка делают все и даже больше. Их скромная однокомнатная квартира заставлена специальными тренажерами для дочери. Алина и Максим освоили сложную науку ухода за тяжелобольным ребенком. И все это дает результат. Но никакая воля не заменит профессиональных процедур, терапии, лекарств. А они для Ульяны — на втором месте после мамы. Без них все теряет смысл.

3.jpg
Занятия и упражнения заменили Ульяне разминку и пробежки с детьми во дворе

После последнего курса девочка стала активнее играть. Спала спастика. Но уже через пару месяцев ДЦП отбросил ребенка назад. Врачи категоричны: реабилитация должна быть постоянной. Только так загадка болезни Ульяны однажды растворится, как тяжелый сон солнечным утром. Растворится, чтобы наконец освободить девочку от кошмара, который она совсем не звала.

Ульяна Ходорцова

5 лет, г. Новосибирск
Диагноз: ДЦП, спастическая тетраплегия, гиперкинетический синдром
Документы
*Сумма собранных средств в карточке подопечного обновляется каждые 2-3 рабочих дня
Собрано:
152 500 ₽
100%
Необходимо:
152 500 ₽