У Семёна есть все: заботливая мама, школьные друзья и любимые роботы. Впереди большое будущее. Но сначала нужно научиться ходить самостоятельно.
«Осталось совсем немного!» – говорит мама Семёна, Ирина Ващенко, скрывая тревогу. Её сын увлеченно рисует рядом: карандаш старательно наносит штрихи, и на бумаге появляются герои известных мультфильмов. У Семёна открытое лицо и добрая улыбка, он любит подбадривать маму. И никогда не отходит от нее слишком далеко. Ходьба без опоры дается 11-летнему мальчику с большим трудом.
Сразу после родов врачи забрали Семёна и подключили к аппарату ИВЛ. Ирина вспоминает слова медиков «Он и трех дней может не протянуть», чувство пустоты и давящий страх. В реанимационном отделении мальчик провел 12 дней. «Никто ничего не мог объяснить, – рассказывает Ирина. – Сообщения о положительной динамике и ухудшении состояния сменяли друг друга. Время тянулось бесконечно».
Семён справился. Сделал первый шаг к жизни. Но после выписки стало понятно: с мальчиком действительно что-то не так. Бесконечные анализы, больницы, процедуры и уколы — и поставленный диагноз ДЦП. Семья Ващенко болезнь восприняла как вызов. «Это ответственность за жизнь, понимаете?», – говорит Ирина и в ее голосе появляется сила. Сила помогла пройти множество курсов реабилитации сына.
К 11 годам Семён перенес две операции, но суставы и мышцы не справляются с возрастающей нагрузкой – боль и неправильная постановка стоп не дают мальчику ходить самостоятельно. Семён посещает обычную школу, в которую его водит мама. Проблема дискриминации обошла семью Ващенко стороной: общительный ребенок нашел много друзей. Для Ирины и ее сына это огромная радость – быть в обществе, учиться, развиваться.
Семён прошел большой путь. Он стал таким же сильным, как его игрушечные роботы из стали, как мама. Но без постоянной реабилитации и курсов терапии болезнь мальчику не побороть. Осталось совсем немного – и Семён сделает свой главный шаг. Самостоятельный шаг на пути в школу, в которую Ирина будет провожать его, стоя у окна.
В России 7 из 1000 детей ставят диагноз ДЦП. Пожертвование в фонд дает таким детям право. Право и надежду на полноценную жизнь.