Скрытая аномалия Аниты

Родившаяся здоровой по всем признакам и тестам Анита счастливо улыбалась маме и врачам. Но когда уже после выписки девочка не начала делать все, что ей положено по возрасту, и даже кушать молоко из маминой груди, родители забеспокоились. С тех пор они с Анитой противостоят сложному и коварному врагу, имя которому — хромосомная аномалия. Ставшей инвалидом девочке нужна помощь. В ее возрасте еще можно все исправить.

Походы по врачам начались сразу же, как только Анна, мама девочки, поняла: с дочкой что-то не так. Долгие обследования и поиски привели Аниту в пятимесячном возрасте к диагнозу «ранняя энцефалопатия, задержка темпов развития, миотонический синдром». Заодно врачи посоветовали сделать генетический анализ. Анна помнит день, когда пришел результат: «Черные буквы резали глаза на фоне белоснежной бумаги: «Повреждение гена UNC 8o с задержкой психомоторного развития» изменил нашу жизнь». Аниту признали инвалидом.

Ребенок стал получать противосудорожные препараты, лечиться и реабилитироваться в государственных и частных центрах. До года Анита не могла ползать и сидеть, была нарушена координация. «Препараты от эпиактивности помогли добиться ремиссии. Начавшаяся терапия сразу дала небольшой сдвиг: дочка начала лучше держать голову, научилась переворачиваться на бок и обратно», — медицинским языком, который должен замаскировать внутреннюю боль, рассказывает Анна.

Анита боялась новых игрушек и ощущений. Не умела управлять ручками. Всему виной — тот самый поврежденный ген.

Тот вал занятий и курсов, что обрушили на Аниту, — именно то, что ей сейчас нужно. Войта- и Бобат-терапия, бассейн, мануальные процедуры, логомассаж, разные виды ЛФК — благодаря бесконечному труду девочке стало лучше. «Мы прилагаем все усилия. Обращаемся ко всем доступным инструментам, чтобы вылечить дочь. И это помогает. Она смогла сесть, стала лучше держать равновесие в положении сидя, издавать новые звуки и даже частично самостоятельно кушать ложкой! Это наши успехи!» — осторожно радуется Анна.

Аните всего два года. Она любит гулять и изучать глазами этот сложный мир, плавать в теплой воде. Девочка привязалась к игрушкам — но только к тем, которые можно взять одной ручкой. Чтобы Анита оторвалась от пола и училась чувствовать себя на ногах, ей купили вертикализатор. Перемотанный специальными бинтами, зажатый металлоконструкциям ребенок пока не понимает, какие испытания для него подготовила жизнь. Но скоро поймет.

Тело и разум Аниты нуждаются в лечении. Безотлагательном лечении.

С развитием сознания ментальная боль Аниты от понимания своего положения лишь усилится. Медлить с лечением и тем более делать какие-то перерывы просто нельзя. Но семья, где работать по понятным причинам может только отец, не справляется с финансовой нагрузкой. Аните нужно все. Но на все средств уже просто не хватает.

«Аните нужно заниматься постоянно и усердно, с разными специалистами, каждый из которых ведет к достижению определенной цели. Мы просим, мы умоляем: помогите нам посетить реабилитационный центр, ведь нашему ребенку так нужна помощь! И у нее уже начало получаться многое. Мы верим: она станет здоровой!» — обращается к добрым людям мама девочки.