Стёпе четыре года. Он лежит на спине и держит погремушку. Пальцы на правой руке собраны в кулак, и Стёпа стучит им по игрушке. После серии ударов он отводит руку в сторону. Дребезжание прекращается. Стёпа всхлипывает, произносит громкий звук и смотрит на кулак — он все еще не раскрылся.
Стёпа с рождения медленно набирал вес, не просыпался на кормление и неуверенно держал голову. Врачи наблюдали у него задержку психомоторного развития. В три месяца, после очередного курса массажа, у Стёпы случился приступ — с подергиваниями рук и тоническим напряжением.
«Нас госпитализировали, мы прошли множество обследований. Врачи сказали, что у Стёпы генерализованная эпилепсия»,
Стёпе назначили лекарства и порекомендовали реабилитацию. Стёпа начал заниматься — осторожно, с небольшой физической нагрузкой, чтобы не спровоцировать приступы. В семь месяцев врачи сообщили родителям, что эпилепсия теперь в ремиссии.
«Нам разрешили повысить интенсивность занятий. Степашка многому научился: кушать с ложки, вставать на четвереньки, ползать по-пластунски, держать игрушки, перекладывать их из ручки в ручку. Для нас это было такое счастье, когда у Степашки появлялись новые умелки».
Когда Стёпе было два года, приступы вернулись. Врачи подобрали новое лечение, но оно не дало результата. Попробовали гормональную терапию — Стёпа только стал капризным и вялым. В 2024 году на фоне приступов, которые не удалось купировать, врачи предложили сделать операцию на головном мозге мальчика.
«Мы согласились, потому что других вариантов не осталось. Но после операции все пошло не по плану: случились осложнения, было решено повторно оперироваться. После второй операции произошел отек головного мозга, сын попал в реанимацию и потерял все навыки»,
Стёпу выписали. Его состояние после операций не улучшилось, приступы все так же происходили ежедневно. Речь и моторные навыки не развивались, и врачи диагностировали ДЦП. Родители обратились в Москву, где можно было попробовать кетогенную диету — ее посоветовали эпилептологи. Теперь Стёпе дважды в день нужно проверять уровень сахара и кетона в крови.
«Скоро будет год, как мы на кетодиете, но и это нам не помогает. Ищем препараты в надежде, что следующий поможет»,
Стёпа любит музыкальные игрушки, мультфильмы и прогулки с семьей. Он еще не разговаривает, но всегда использует звуки, чтобы «рассказать» какую-то историю. Пока мальчик не может сидеть самостоятельно и контролировать тело. Врачи рекомендуют продолжать восстановительное лечение. Даже на фоне ежедневного приема противоэпилептических препаратов оно помогает Стёпе. Благодаря занятиям он снова научился есть с ложки.
За четыре года семья потратила все накопления, продала квартиру.
«Постоянные реабилитации, дорогостоящие препараты и поездки по платным больницам требовали огромных денежных средств. Мы обращаемся за помощью, чтобы наш мальчик научился сидеть, приобрел новые навыки в развитии — как в физическом, так и в эмоциональном плане».
Ваша помощь обязательно принесёт добро и станет частью этих важных перемен
Даже небольшая регулярная помощь позволяет ребёнку не прерывать реабилитацию, сохранять достигнутые результаты и чувствовать: он не один на этом пути.
Необходимо: 119 200 ₽
Собрано: 76 288 ₽
Необходимо: 180 400 ₽
Собрано: 1 000 ₽
Необходимо: 150 000 ₽
Собрано: 0 ₽
Необходимо: 100 000 ₽
Собрано: 16 000 ₽
Необходимо: 148 000 ₽
Собрано: 22 200 ₽
Необходимо: 300 000 ₽
Собрано: 285 000 ₽
Реабилитация Степану нужна каждые 3–6 месяцев, чтобы сохранить результат, достигнутый с таким трудом.
Обеспечьте Степану стабильную
поддержку каждый месяц.
Ваше регулярное пожертвование — это шанс для Степану продолжать лечение без перерывов и сохранить прогресс
Если вы подписались на автоматические платежи, случайно или осознанно, отменить подписку можно перейдя по ссылке и указав данные карты, с которой осуществляются ежемесячные пожертвования - https://my.cloudpayments.ru/
При возникновении сложностей с отменой подписки можно написать нам на info@zdoroviymalysh.ru